Recherche médicale en cours

Traitements de l'Hypertension Artérielle Pulmonaire en cours d'évaluation Septembre 2009

Des progrès dans la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ont permis le développement rapide de nouveaux médicaments incluant les analogues de la prostacycline, les antagonistes des récepteurs de l’endothéline et les inhibiteurs des phosphodiestérases de type 5.

Malheureusement, aucun de ces traitements n’est curatif et il est nécessaire de poursuivre nos efforts pour mieux déterminer les cibles potentielles des futures thérapeutiques innovantes. La meilleure description des voies impliquées dans la maladie ont conduit à la mise au point d’innovations thérapeutiques. Dans ce contexte, des médicaments proposés dans d’autres maladies, comme les statines, les inhibiteurs des Rho-kinases, les inhibiteurs de tyrosine kinase et les molécules anti-angiogéniques pourraient aider à contrôler le remodelage vasculaire pathologique caractéristique de l’HTAP. La thérapie génique et la thérapie cellulaire, parfois combinées, sont des stratégies prometteuses, mais encore très incertaines. L’efficacité et la sécurité de ces nouvelles approches doivent être testées lors d’essais cliniques bien conçus. Dans ce court chapitre, nous évoquerons les molécules et stratégies en cours d’étude en 2009. Certaines de ces thérapeutiques sont des variantes de traitements déjà disponibles, alors que d’autres constituent des voies de recherche totalement originales.

Nous avons donc demandé au Dr Marc Humbert de bien vouloir nous informer des avancées sur ce sujet.

_{Dernière mise à jour: 15 février 2012}