Unité INSERM U999

Directeur de l'INSERM Unité U999:

Pr. Marc Humbert,
service de pneumologie
Hôpital Bicêtre à Kremlin Bicêtre
 

L’Unité mixte INSERM/Université Paris-Sud 11 (Unité U999) intitulée “hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique”  a été créée au 1^er Janvier 2010.
http://www.u999.u-psud.fr/fr/

L’objectif principal de cette Unité est la compréhension des mécanismes à l’origine de l’HTAP afin de développer une meilleure prise en charge clinique des patients. Analyser le remodelage artériel pulmonaire et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer et à terme guérir l’HTAP sont les priorités affichées de cette Unité.

Grâce à un registre national électronique, un centre de ressource biologique et des chercheurs et cliniciens hautement spécialisés, ces équipes vont étudier les mécanismes potentiellement à l’origine des anomalies artérielles pulmonaires chez l’homme et dans des modèles animaux de la maladie. Cela permettra de développer l’innovation et de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques.

• d’identifier les anomalies moléculaires qui contribuent aux anomalies des cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires à l’origine de leur prolifération anormale chez les patients souffrant d’hypertension artérielle (voie de la sérotonine, interaction avec BMPR-II etc…),
• de tester l’hypothèse que les cellules endothéliales artérielles pulmonaires contribuent activement au développement de l’hypertension artérielle pulmonaire en favorisant l’hyperplasie musculaire lisse artérielle pulmonaire,
• d’étudier le rôle des échanges entre cellules endothéliales et musculaires lisses artérielles pulmonaires au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire post embolique,
• d’étudier de nouvelles voies (axe CXCL12/CXCR4-R7 et magnésium) au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire hypoxique,
• de tester l’hypothèse que les cellules musculaires lisses artérielles pulmonaires ont un phénotype «tumoral» au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique,
• de tester l’hypothèse que des mécanismes inflammatoires et auto-immuns jouent un rôle dans cette maladie,
• d’évaluer la thérapie cellulaire par injection de progéniteurs cardiaques au cours de l’insuffisance cardiaque droite.

• développera et entretiendra un registre national électronique sur l’hypertension artérielle pulmonaire et la maladie thrombo-embolique chronique,
• analysera les différents variants d’hypertension artérielle pulmonaire et s’attachera à étudier les caractéristiques cliniques, hémodynamiques et fonctionnelles de ces patients 
• soutiendra l’innovation thérapeutique (traitements combinés associant dérivés de la prostacycline, antagonistes des récepteurs de l’endothéline et inhibiteurs des phosphodiestérases de type 5 inhibiteurs et évaluation de nouveaux agents).

_{Dernière mise à jour: 22 janvier 2014}