Je m'appelle Madame Kaidi Christiane et d'après mon cardiologue je serai atteint d'hypertension artérielle pulmonaire.Ceci n'est pas encore confirmé à 100% car je n'ai pas encore fait de cathétérisme cardiaque.
Je vis en Algérie et d'après mon medecin je serai surement astreinte à prendre le médicament Tracleer ou Bosentan dès confirmation de l'htap.
Ce médicament est introuvable en Algérie et d'après certaines informations il serait distribuer dans un milieu hospitalier.
J'ai besoin du maximum d'informations pour me procurer ce médicament dans le splus brefs délais.
Comment faire? est-il disponible en pharmacie? combien coute-t'il? etc....

Merçi pour toutes ces informations

contactez moi sur le forum ou à cette adresse zdaniel3@yahoo.fr

c'est effectivement distribué par les pharmacies hospitalieres et c'est prit en charge a 100% par la securité sociale!essaie de joindre l'hopital beclere qui est le centre de reference sur l'htap!ou demande a ton medecin de rentrer a ton medecin qui pourrait rentrer en contact avec ces medecins specialistes qui pourront l'aiguiller et te permettre de te soigner au mieux!
bon courage!!!

bonjour je m'appelle fred,en effet comme dit fredo on trouve le traclear en millieu hospitalier.Je ne sait pas quel est votre système de santé (remboursement des soins, cotisation, etc... ), donc je vous donne le prix d'une boite de 125mg pour 1 mois;qui est de 3020,99€. Il est possible, je crois de se le faire livré à domicile.
sinon, bon courage pour la suite et a plus tard.

bonjour
en effet le tracleer est disponible en milieu hospitalier. pour mon cas c'est tout un protocole pour pouvoir l'obtenir : fax avec ordonnance, quand le médicament est arrivé il me prévienne par tél et ensuite on peut récupérer ce bosentan muni de l'ordonnance d'origine et de la carte vitale.....enfin vous pouvez savourer ces petites gélules!!
mais c'est sur que le traitement est excessivement onéreux et ils prennent des précautions d'usages à savoir qui s'en procure.
pour ma part ce traitement m'est bénéfique....chouette idée qu'ils ont eu là les chercheurs....
pour revenir à Mme kaïdi aprés son cathé et s'ils ont détecté une htap, c'est le médecin qui fera la demande
auprés des services compétents.
Mme Kaidi avait vous des nouvelles de votre cathé?et l'avez vous déjà subit?
le sujet du cathé sera sur un autre message et des témoignages seront peut être donnés. ca facilitera ceux pour qui cet acte n'a pa été fait....et les aidera.
ca me fait du bien que de parler de cette maladie (sans compter sur celle que j'ai aussi et qui est une maladie orpheline aussi....) à des personnes qui en sont atteintes aussi.
bisous à tous et @ bientôt j'espère

Bonjour
je vous est envoyer un message sur votre messagerie mes vous ne m'avez jamer repondue. J'attend de vos nouvelle
Bis gwen

Bonjour Fred , Fredo, jacqueline et gwenaelle et tout le monde.


Je vous informe qu'en effet, je viens de faire différents examens et en particulier le cathéterisme qui a confirmé une htap primitive.
Les médecins en Algérie ne connaissent pas du tout cette maladie et comment faire pour la soigner.
Les médicaments tels le bosentan ou le flolan ne sont meme pas connus et encore moins disponibles.
On m'a conseillé de partir en France pour me faire soigner mais je ne dispose actuellement d'aucune information sur les hopitaux qui traitent bien cette maladie et sur les moyens de me faire soigner.
Je n'ai pas de sécurité sociale en France et je serai donc forçé de tout payer .
3000 euros par mois représente pour moi le salaire d'une année et demi de travail donc chose impossible......

Aussi , je lance un appel à toute personne pouvant m'aider d'une façon ou d'une autre pour que je puisse me soigner en France.

Je vous remerçie de tout coeur

Christiane
Pour Gwanaelle , je n'ai pas reçu ton message mais je t'en remerçie

Bonjour
je suis vraiment desoler pour toi que sa se passe dans t'elle condition. L'hopital qui s'occupe de la maladie c'est Antoine Beclere dans le 92 en region parisienne. J'espere pour toi que sa va s'arranger ,je te le souhaite de tous mmon coeur. Bis Gwenaelle

juste pour vous dire que je viens d'adhérer à l'association des malades de l'htap.
J'espère ainsi pouvoir etre mieux renseignée et prise en charge meme partiellement.
je dois encore voir mon medecin dans 2 jours pour qu'il me donne son avis et une ordonnance.
je saurais ainsi s'il me faut du bosentan, du flolan ou autre chose
Je tiens à remerçier tous ceux et toutes celles qui m'ont répondu .Merç_i du fond du coeur.
Je rappelle quecette maladie n'est pas du tout connue en Algérie et meme les medecins ne connaissent pas bien les médicaments.
je serai surement appelée à venir en France si les moyens me le permettent bien sur.
je vous embrasse
Christiane

juste pour vous dire que je viens d'adhérer à l'association des malades de l'htap.
J'espère ainsi pouvoir etre mieux renseignée et prise en charge meme partiellement.
je dois encore voir mon medecin dans 2 jours pour qu'il me donne son avis et une ordonnance.
je saurais ainsi s'il me faut du bosentan, du flolan ou autre chose
Je tiens à remerçier tous ceux et toutes celles qui m'ont répondu .Merçi du fond du coeur.
Je rappelle que cette maladie n'est pas du tout connue en Algérie et meme les medecins ne connaissent pas bien les médicaments.
je serai surement appelée à venir en France si les moyens me le permettent bien sur.
je vous embrasse
Christiane