Le site internet d'HTAPFRANCE possède les rubriques "Je partage - témoignages" et "Je vis". Ces rubriques n'ont pas évolué depuis plus d'un an. Je pense qu'elles constituent une formidable source d'information à destination de tous et surtout des nouveaux patients. Le bureau de l'Association a décidé de les renouveler. C'est pourquoi, aujourd'hui je m'adresse à vous, en tant que Responsable du site internet, pour vous solliciter afin que nous puissions faire évoluer le site. Si vous souhaitez nous aider à cette mise à jour, il y a 2 possibilités :
1. Vous pouvez témoigner sur votre vie de Patient ou de Proche de Patient. Les témoignages sont recueillis anonymement par le Médecin qui collabore au site.
2. Vous pouvez nous envoyer toute information : " trucs et astuces ", " travail ", " déplacements " etc… au Secrétariat de l'Association. Les textes envoyés seront publiés sur le site de manière anonyme, après validation par le bureau.

Nous comptons sur vous pour nous aider à cette mise à jour. Par avance Merci !

Dominique

bonjour dominique

Je ne sais pas si je peut etre utile, mon cas est un peu particulier, en resumant:
j'ai 31 ans et 2 enfants, c'est lors de ma 2eme grossesses que mon htap a debuté ( mais j'avais un antecedent d'embolie amniotique pulmo), de plus j'ai d'autre pt pbm ( hormonal et qt lg).
l'htap a ete detecté aussitot ( je sais, j'ai de la chance), et maintenant je suis sous bosantant depuis octobre 2002.
Si mon cas t'interesse, je suis la
A+
sophie